한국응용약물학회 신약개발전문가 양성 교육 프로그램: 심화과정
| Time | Program |
|---|---|
| 09:30-10:00 | 교육프로그램 접속 |
| 10:00-10:10 | Greeting from President of KSAP |
| Session 1: 약효 및 안전성 평가 사례 | |
| 10:10-10:55 | 신약개발 초기단계 유효성 평가사례
▶ 김수헌 대표 ((주)큐베스트바이오)
(Case studies of efficacy evaluation in the early stage of new drug development) |
| 10:55-11:10 | Q & A |
| 11:10-11:55 | 신약개발 초기단계 안전성 평가사례 ▶ 김수헌 대표 ((주)큐베스트바이오)
(Case studies of safety evaluation in the early stage of new drug development) |
| 11:55-12:10 | Q & A |
| 12:10-13:30 | Lunch |
| Session 2: 흡수 및 대사에서 고려사항 및 사례 분석 | |
| 13:30-14:15 |
낮은 Bioavailability, 어떻게 다룰 것인가?
▶ 한용해 사장 (HLB생명과학)(How to handle low bioavailability?) |
| 14:15-14:30 | Q & A |
| 14:30-15:15 |
신약개발에서의 DMPK의 중요성 및 임상용량 예측
▶ 김태곤 교수 (중원대학교 의약바이오학과)(DMPK role in drug development & Human prediction) |
| 15:15-15:30 | Q & A |
| 15:30-15:50 | Coffee Break |
| Session 3: 신약개발 실무전략 | |
| 15:50-16:35 | 인공지능과 데이터과학을 활용한 신약 개발 전략 ▶ 표준희 박사 (디파이브테라퓨틱스)
(New drug development strategy using AI and Data Science) |
| 16:35-16:50 | Q & A |
| 16:50-17:35 | 바이오의약품 허가과정 및 사례 ▶ 이재우 본부장 (GC 녹십자 개발본부)
(Biopharmaceutical approval process and cases) |
| 17:35-17:50 | Q & A |
| 17:50-18:00 | Closing Remark |